Para el año 2015, la Organización Internacional de Teletones (ORITEL) contará con una base consolidada de datos epidemiológicos que surgen de las atenciones a las personas con discapacidad en los 142 centros asistenciales Teletón instalados en 12 países, entre ellos Uruguay. 

El Director Ejecutivo de Teletón Nicaragua y miembro del Comité Médico de la ORITEL, Dr. Orlando Sevilla, afirmó que esta acción “no tiene precedentes a nivel continental”. 

La creación de una base de datos epidemiológicos a nivel de la Red ORITEL surgió en la primera Cumbre de Directores Médicos, celebrada en la ciudad de Managua en 2011. 

Teletón Uruguay ha participado decididamente en esta acción a través de su Directora Técnica, la Dra. Laura de Catellet. 

En Managua se acordó que un grupo liderado por Nicaragua, México, Honduras, El Salvador y Guatemala debía trabajar en la uniformización de los datos de los países de la Red a ser recopilados en todos los Centros asistenciales. 

Durante la tercera Cumbre, en Puerto Rico, si bien algunos países por dificultades operativas no lograron aportar la información de los pacientes que se requirió, de todas formas se presentó una primera radiografía de los pacientes atendidos en los más de 150 Centros de la Red, en un mismo período del año. “En esa oportunidad, realizamos un análisis epidemiológico y se definieron algunos elementos, como ser características socio-económicas, culturas y de salud de la población atendida”, dijo Sevilla. 

“Ahora, considero que esta información consolidada será de mucha utilidad no sólo para el área médica, sino para los sectores ejecutivos de la Red. A mi juicio, esta base de datos epidemiológicos es uno de los principales resultados logrados por el Comité Médico de la ORITEL en este período”, indicó. 

En la última Cumbre de Directores Médicos de la ORITEL, celebrada en Cancún, se presentó un borrador del consolidado de los datos recopilados por los países, con un análisis epidemiológico del mismo, “pero realmente tuvimos dificultades con la recolección de información por diversos motivos, por cierto justificables”, precisó Sevilla. 

“Acordamos eliminar algunas variables innecesarias, concentrarnos en otras más importantes y hacer todo el ejercicio de recolección de información de tal manera de consolidar en diciembre la información relativa al primer semestre de 2014 y en marzo de 2015 obtener los datos del año 2014 en su totalidad. Entonces, para marzo de 2015 vamos a tener una radiografía completa de toda la Red y ahí sí definiremos qué vamos a hacer y qué necesitamos”, afirmó. 

“Sin precedentes”

Lo primero que se hará es analizar con rigor los datos epidemiológicos de la Red consolidados e inmediatamente establecer un plan de acción con la intervención del Comité Médico y del Consejo Directivo, con el propósito de fortalecer el trabajo de la atención directa. 

El resultado de este análisis sería presentado por el Comité Médico en la próxima Cumbre de Directores Médicos, que se celebrará en 2015 en Paraguay. 

“Esta base de datos epidemiológicos que derivan de las intervenciones integrales orientadas a la personas con discapacidad no tiene precedentes a nivel continental. No existen datos epidemiológicos de la discapacidad en América Latina, por lo tanto estamos haciendo una fabulosa contribución. Es una debilidad reconocida por la OPS y la OMS no contar con información rigurosa consolidada en esta especialidad y mucho más en lo que atañe a la niñez. Revertir esta situación significaría establecer programas y acciones más eficientes”, aseguró Sevilla.